Entwicklung der äußeren Genitalien beim weiblichen Fötus. Alle Frauen im Embryo waren Männer XX-Männer und Gen Z

In keinem Abschnitt Embryologie Es gab nicht so viele Spekulationen wie über die Geschlechtsbestimmung. Seit jeher werden zahlreiche Theorien aufgestellt, um zu erklären, warum ein Embryo zum Mann und ein anderer zum Weibchen wird. Alle diese Theorien wurden jedoch diskreditiert. Aus diesem Grund sind Forscher bei der Diskussion neuer Theorien in diesem Bereich besonders vorsichtig geworden.
Aber derzeit sind im Zusammenhang mit der chromosomalen Theorie der Geschlechtsbestimmung so viele interessante Dinge aufgetaucht, dass es notwendig ist, sich damit vertraut zu machen.

Bei der Betrachtung von Divisionen Reifung Es wurde bereits darauf hingewiesen, dass die in den Zellen einer bestimmten Art vorhandenen Chromosomen in Paaren angeordnet sein können, deren Mitglieder einander sehr ähnlich sind. Beim Mann stellt jedoch ein Chromosomenpaar eine Ausnahme dar, da seine Chromosomen nicht gleich sind. Die Mitglieder dieses Paares werden X- und Y-Chromosomen genannt. Obwohl unsere Informationen über sie immer noch lückenhaft und unzureichend sind, gibt es viele Daten, die dies belegen X-Y-Paare Chromosomen bestimmen das Geschlecht, weshalb sie üblicherweise als „Geschlechtschromosomen“ bezeichnet werden.

In den Zellen eines weiblichen Individuums in einem ähnlichen Paar Chromosomen Anstelle der für Männer charakteristischen großen X- und kleinen Y-Chromosomen gibt es nur zwei große X-Chromosomen. In diesem Fall können wir unsere vorherige Aussage näher ausführen, dass menschliche Zellen 24 Chromosomenpaare enthalten, was eine Artenzahl von 48 ergibt. Wir können jetzt sagen, dass es in einer männlichen Körperzelle 23 Paare identischer Chromosomen und ein Paar unterschiedlicher Chromosomen gibt. bestehend aus X- und Y-Chromosomen. Die Anzahl der Chromosomen in der Körperzelle einer Frau entspricht ebenfalls 23 Paaren identischer Chromosomen und einem Paar bestehend aus X-Chromosomen, von denen eines in seiner Position dem kleinen Y-Chromosom eines Mannes entspricht.

Sorgfältiges Studium Reifung Gameten ermöglichten es herauszufinden, wie dieser sexuelle Unterschied im Chromosomensatz entsteht und aufrechterhalten wird. Bei der Synapse, die bei Reifungsteilungen beobachtet wird, werden zwei Geschlechtschromosomen, wie bei jedem anderen Chromosomenpaar, miteinander verbunden. Bei der Reduktionsteilung der Spermatozyten wandern die X-Chromosomen in eine Zelle und die Y-Chromosomen in eine andere.

Mit gleichlicher Division Alle Tochterzellen haben den gleichen Chromosomensatz. Folglich werden nach zwei Reifungsabschnitten aus jedem Spermatozyten erster Ordnung zwei Spermatozoen mit jeweils 23 somatischen Chromosomen und einem X-Chromosom sowie zwei Spermatozoen mit jeweils 23 somatischen Chromosomen und einem Y-Chromosom gebildet. Da alle Zellen eines weiblichen Individuums eine Kombination von X-X-Chromosomen enthalten, muss während der Reduktionsteilung, die während der Reifung der Eizelle stattfindet, eines der X-Chromosomen in den Polkörper und das andere in die heranreifende Eizelle gelangen. Der Chromosomensatz in Eiern besteht immer aus 23 somatischen Chromosomen und einem X-Chromosom.

Wann Ei, bereit zur Befruchtung, von Spermien umgeben sein wird, von denen die Hälfte einen Chromosomensatz und die andere Hälfte einen anderen Chromosomensatz hat. Es ist klar, dass Spermien beider Arten die gleiche Chance haben, in die Eizelle einzudringen.

Wenn es eindringt Sperma Wenn sie ein X-Chromosom enthält, wird durch die Befruchtung in der Zygote eine X-X-Kombination gebildet, die für ein weibliches Individuum charakteristisch ist. Wenn ein Spermium, das ein Y-Chromosom trägt, in die Eizelle eindringt, entsteht eine X-Y-Kombination, die für ein männliches Individuum charakteristisch ist. Wenn wir der Einfachheit halber die Geschlechtszellen eines Tieres verwenden, dessen Artenzahl an Chromosomen nur acht beträgt, können die Hauptpunkte der Chromosomentheorie der Geschlechtsbestimmung schematisch zusammengefasst werden.

Die Zuverlässigkeit davon Theorien durch mehr Beweise gestützt als jede andere Theorie. Es muss jedoch anerkannt werden, dass wir praktisch nichts über den Wirkungsmechanismus verschiedener Chromosomensätze wissen, die das Geschlecht der Nachkommen bestimmen. Es wird darauf hingewiesen, dass der bei der Befruchtung gebildete Chromosomensatz nur den ersten Anstoß für die sexuelle Differenzierung in die eine oder andere Richtung gibt und dass die Wirkung bestimmter interner Umweltfaktoren einen großen Einfluss auf die endgültige Geschlechtsdifferenzierung haben kann. Für Menschen, die versuchen, das Geschlecht ihres Nachwuchses zu kontrollieren, gibt es bisher nur eine Antwort: Soweit wir wissen, ist die Bestimmung des Geschlechts eines Kindes eine Frage des Zufalls und liegt noch außerhalb unserer Möglichkeiten. Zu versprechen, das Ergebnis zu beeinflussen, bedeutet, mit den Heilern primitiver Stämme in Kontakt zu bleiben oder sich selbst als Scharlatan zu brandmarken.

Eine Schwangerschaft ist ein physiologischer Prozess, bei dem sich durch die Befruchtung in der Gebärmutter einer Frau ein neuer menschlicher Organismus entwickelt.

Schwangerschaft dauert im Durchschnitt bei Frauen 280 Tage(40 Wochen, was 9 Kalendermonaten oder 10 Mondmonaten entspricht). Auch die Schwangerschaft wird in der Regel in 3 Trimester zu je 3 Kalendermonaten eingeteilt.

Anzeichen einer frühen Schwangerschaft

IN frühe Termine Die Diagnose einer Schwangerschaft wird auf der Grundlage zweifelhafter und wahrscheinlicher Anzeichen gestellt.

Fragwürdige Anzeichen einer Schwangerschaft- verschiedene Arten subjektiver Empfindungen sowie objektiv bedingte Veränderungen im Körper außerhalb der inneren Geschlechtsorgane: Geschmacksvorstellungen, Veränderungen der Geruchsempfindungen, leichte Müdigkeit, Schläfrigkeit, Pigmentierung der Haut im Gesicht, entlang der weißen Linie des Bauch, Brustwarzen und Warzenhof.

Mögliche Anzeichen einer Schwangerschaft- objektive Anzeichen der Geschlechtsorgane, der Brustdrüsen und bei der Inszenierung biologischer Reaktionen auf eine Schwangerschaft. Dazu gehören: Ausbleiben der Menstruation bei Frauen im gebärfähigen Alter, Vergrößerung der Brustdrüsen und Auftreten von Kolostrum beim Auspressen aus den Brustwarzen, Zyanose der Schleimhaut der Vagina und des Gebärmutterhalses, Veränderungen der Form und Konsistenz der Gebärmutter, und eine Vergrößerung seiner Größe.

Sie können das Vorliegen einer Schwangerschaft zunächst zu Hause mit einem Schnelltest für den Gehalt des Hormons humanes Choriongonadotropin im Urin einer Frau überprüfen (der Test wird ab dem ersten Tag der Verzögerung der nächsten Menstruation durchgeführt).

Damit können Sie die Tatsache einer Schwangerschaft bestätigen.

Veränderungen im Körper einer schwangeren Frau

Während der Schwangerschaft kommt es im Körper einer Frau zu zahlreichen und komplexen Veränderungen. Diese physiologischen Veränderungen schaffen Bedingungen für die intrauterine Entwicklung des Fötus, bereiten den Körper der Frau auf die Geburt vor und Stillen Neugeborenes Die Menstruation hört auf, das Volumen der Brustdrüsen nimmt zu und die Brustwarzen verdunkeln sich.

Viele schwangere Frauen leiden im ersten Trimester unter Übelkeit und manchmal auch Erbrechen – diese Symptome werden allgemein genannt. Häufig treten Schwäche, Benommenheit, Sodbrennen, Speichelfluss, Geschmacksveränderungen und häufiges Wasserlassen auf. Diese Störungen des Wohlbefindens sind charakteristisch für eine gesunde und normale Schwangerschaft.

Besonders große Veränderungen treten an den Geschlechtsorganen der Frau auf. Mit jedem Wachstum der Gebärmutter nimmt die Blutversorgung der inneren und äußeren Geschlechtsorgane zu. Das Gewebe schwillt an und wird elastisch, was eine bessere Dehnung während der Geburt ermöglicht. In den Brustdrüsen nimmt die Anzahl und das Volumen der Drüsenläppchen zu, ihre Blutversorgung nimmt zu, sie werden von den Brustwarzen angespannt. Es kommt zu einem starken Anstieg der Menge an gonadotropen Hormonen sowie Östrogenen und Progesteron, die zunächst vom Corpus luteum (einer temporären Drüse, die an der Stelle des Follikels gebildet wird, aus der die reife Eizelle hervorgegangen ist) und dann produziert werden. Vom Gelbkörper ausgeschüttete Hormone (Progesteron und in geringerem Maße Östrogene) tragen dazu bei, die Voraussetzungen dafür zu schaffen richtige Entwicklung Schwangerschaft. Aufgrund der Entwicklung der Hormonfunktion der Plazenta vollzieht sich nach dem vierten Monat eine umgekehrte Entwicklung des Corpus luteum.

Um eine Schwangerschaft zu bewältigen, ist es notwendig (3 - 4 Wochen nach der Verzögerung der Menstruation), dass der Arzt die äußeren und inneren Geschlechtsorgane untersucht und untersucht und gegebenenfalls zusätzliche Untersuchungen vorschreibt.

Geschlechtsorgane während der Schwangerschaft

Gebärmutter. Während der Schwangerschaft verändern sich Größe, Form, Lage, Konsistenz und Reaktionsfähigkeit (Erregbarkeit) der Gebärmutter. Während der Schwangerschaft vergrößert sich die Gebärmutter allmählich. Die Vergrößerung der Gebärmutter erfolgt hauptsächlich aufgrund einer Hypertrophie der Muskelfasern der Gebärmutter; Gleichzeitig vermehren sich die Muskelfasern und die neu gebildeten Muskelelemente des retikulär-faserigen und argyrophilen „Gerüsts“ der Gebärmutter wachsen.

Die Gebärmutter ist nicht nur ein Gefäß für den Fötus, das ihn vor ungünstigen äußeren Einflüssen schützt, sondern auch ein Stoffwechselorgan, das den Fötus mit Enzymen versorgt. komplexe Verbindungen, notwendig für die plastischen Prozesse eines sich schnell entwickelnden Fötus.

Vagina Während der Schwangerschaft verlängert und weitet sie sich und die Schleimhautfalten werden ausgeprägter. Während der Schwangerschaft lockern sich die äußeren Genitalien.

Lebensstil einer schwangeren Frau, Regime, Ernährung und Hygiene

Der sich entwickelnde Fötus erhält von der Mutter alles, was er braucht Nährstoffe. Das Wohlbefinden des Fötus hängt vollständig von der Gesundheit der Mutter, ihren Arbeitsbedingungen, ihrer Ruhe und dem Zustand des Nerven- und Hormonsystems ab.

Schwangere sind von Nachtschichten befreit, schwer körperliche Arbeit, Arbeiten im Zusammenhang mit Körpervibrationen oder schädlichen Auswirkungen von Chemikalien auf den Körper. Substanzen. Während der Schwangerschaft sollten plötzliche Bewegungen, schweres Heben und starke Müdigkeit vermieden werden. Eine schwangere Frau muss mindestens 8 Stunden am Tag schlafen. Ein Spaziergang vor dem Schlafengehen wird empfohlen.

Schwangere müssen sorgfältig davor geschützt werden Infektionskrankheiten, die eine besondere Gefahr für den Körper der Schwangeren und des Fötus darstellen.

Während der Schwangerschaft müssen Sie besonders darauf achten, Ihre Haut sauber zu halten. Saubere Haut trägt dazu bei, Stoffwechselprodukte auszuscheiden, die dem Körper durch Schweiß schaden.

Eine schwangere Frau sollte ihre äußeren Genitalien zweimal täglich mit warmem Wasser und Seife waschen. Spülungen während der Schwangerschaft sollten mit großer Vorsicht verordnet werden.

Während der Schwangerschaft sollten Sie den Zustand Ihrer Mundhöhle sorgfältig überwachen und die notwendige Behandlung durchführen.

Die Milchdrüsen müssen täglich mit warmem Wasser und Seife gewaschen und mit einem Handtuch getrocknet werden. Diese Methoden verhindern rissige Brustwarzen und Mastitis. Wenn ja, dann sollten Sie sie massieren.

Umstandsmode sollte bequem und locker sein: Sie sollten keine engen Gürtel, engen BHs usw. tragen. In der zweiten Hälfte der Schwangerschaft wird empfohlen, einen Verband zu tragen, der den Bauch stützen, ihn aber nicht quetschen soll.

Eine schwangere Frau sollte Schuhe mit niedrigen Absätzen tragen.

Alle Embryonen sind zunächst männlich. Und das Y-Chromosom hat damit nichts zu tun, da auch XX-Männer bekannt sind. Embryologen versuchten herauszufinden, was die Geschlechtsveränderung des Embryos beeinflusst.

XX Männer und das Z-Gen

Lange Zeit glaubten Wissenschaftler, dass alle Frauen ausschließlich zwei X-Chromosomen haben und alle Männer X und Y. Und es ist das Y-Chromosom, das die Entwicklung bestimmt männlicher Körper. Das heißt, wenn kein Y-Chromosom vorhanden ist, entwickelt der Embryo Eierstöcke und wird weiblich. Forscher fanden sogar ein Gen auf dem männlichen Chromosom namens SRY, von dem angenommen wurde, dass es für die Bildung von Hoden verantwortlich ist.

Es gibt jedoch Fälle, in denen sich Hoden auch dann entwickeln, wenn zwei X-Chromosomen vorhanden sind und weder ein Y-Chromosom noch das SRY-Gen vorhanden sind. Die Entdeckung veranlasste Forscher zu der Annahme, dass die Mechanismen der Geschlechtsbestimmung etwas komplexer sind als bisher angenommen.

Dann stellten Physiologen eine Hypothese auf, in der sie darauf hinwiesen, dass die Hodenentwicklung standardmäßig erfolgt. Und ein unbekanntes Gen namens Z stört diesen Prozess. Und erst dann ändert sich das Geschlecht des Embryos in weiblich und es entwickeln sich die Eierstöcke.

Auch die Rolle des SRY-Gens passt in den Rahmen der Z-Hypothese. Laut Wissenschaftlern blockiert es das Z-Gen und ermöglicht den normalen Ablauf des Prozesses zur Bildung eines männlichen Körpers.

Z-Gen-Schalter

Diese Theorie erwies sich als komplex und umstritten. Daher versuchten der Biologieprofessor Humphrey Yao von der University of Illinois und seine Kollegen von der University of Texas herauszufinden, was die Bildung des Moleküls auslöst, das für die Hoden oder Eierstöcke „verantwortlich“ ist. Dieses Molekül, Beta-Catenin, ist ein wichtiger Regulator des Zellwachstums und der Zellteilung. Wenn es als Regulator der DNA-Transkription fungiert, schaltet es bestimmte Gene ein oder aus. Ohne Beta-Catenin, das in vielen Organen und Geweben vorkommt, würde der Embryo nicht überleben.

Yao und seine Kollegen wussten, dass andere Proteine ​​für die Entwicklung der Eierstöcke gleichermaßen wichtig waren. Mäuse, denen das Signalprotein Wnt 4 oder ein anderes sezerniertes Protein, R-Spondin 1, fehlten, verloren teilweise ihre weiblichen Geschlechtsmerkmale. Sie bildeten Eierstöcke, allerdings mit männlichen Merkmalen – Lage und Struktur der Blutgefäße dieser Eierstöcke ähnelten denen in den Hoden. Ähnliche Genitaldeformationen wurden auch bei Menschen mit Mutationen im Wnt-4-Gen beobachtet.

Die Ergebnisse anderer Forscher zeigten, dass Beta-Catenin für die Funktion von Wnt 4 und R-Spondin 1 im Gewebe sehr wichtig ist. Aber direkter Beweis Eine Beteiligung von Beta-Catenin an der Bildung von Eierstöcken wurde nicht nachgewiesen.

Alle Kinder werden als Jungen gezeugt

Um diesen Zusammenhang herauszufinden, züchteten Forscher unter der Leitung von Yao einen Mäuseembryo, bei dem Beta-Catenin von Anfang an ausgeschaltet werden konnte. frühen Zeitpunkt Gonadenentwicklung. Zur Überraschung der Wissenschaftler bildeten sich die Eierstöcke. Daneben entstanden aber auch die Strukturen der männlichen Geschlechtsorgane, die mit den weiblichen zu einer Struktur verschmolzen. Es stellte sich heraus, dass diese ganze „Konstruktion“ jenen Mutationen ähnelte, bei denen Wnt 4 oder R-Spondin 1 modifiziert sind und fehlen.

Yao kam zu dem Schluss, dass Beta-Catenin ein Regulator der Bildung von Merkmalen eines bestimmten Geschlechts ist. Um zu testen, wie sich das Fehlen von Beta-Catenin auf die Zellbildung auswirkt, wiederholten die Forscher das Experiment an Embryonen in den frühen Stadien der Hodenbildung.

Überrascht stellten die Forscher fest, dass sich die Hoden ohne Beta-Catenin perfekt entwickelten. Biologen überprüften die gewonnenen Daten mehrmals und wiederholten das Experiment. Die Hoden entwickelten sich noch normal.

Dann versuchten die Forscher zu verstehen, warum Beta-Catenin so unterschiedlich wirkt.

Weiblicher Mechanismus

Tatsache ist, dass Beta-Catenin, wenn es als Transkriptionsregulator fungiert, in den Zellkern gelangt, um mit der DNA zu interagieren. Gleichzeitig werden die Gene Wnt 4 und R-spondin 1 sowie ein weiterer „Mitspieler“ – Follistatin – aktiviert. „Die Gene Wnt 4, R-spondin 1 und Follistatin kodieren für die Produktion der entsprechenden Proteine, aber es ist nicht klar, wie die Zelle weiß, wie sie auf dieses Signal reagieren soll“, sagt Yao. Und er fügt hinzu, dass die Ergebnisse seiner Arbeit in gewisser Weise die Z-Hypothese stützen. Das heißt, Beta-Catenin wird von den Autoren des Experiments als Vermittler erkannt, der Wnt 4 und R-Spondin 1 umfasst und letztendlich irgendwie die Entwicklung männlicher Geschlechtsorgane unterdrückt. Das heißt, nur ein Protein trennt einen Mann im Embryonalstadium von einer Frau. Welche genau das ist, muss noch geklärt werden.

Es ist ganz logisch, dass jedes Paar, das eine Zeugung erwartet oder plant, daran interessiert ist, was das Geschlecht des Kindes bestimmt. Leider ist die Frage nach dem Geschlecht eines Babys von unlogischen Mythen umgeben, die dem gesunden Menschenverstand und den Gesetzen der Biologie und Physiologie widersprechen.

In unserem Artikel werden wir mit diesen Mythen aufräumen und herausfinden, was das Geschlecht des Kindes einer Person bestimmt, und auch darüber nachdenken, von wem es genau abhängt – einem Mann oder einer Frau. Wir gehen gesondert auf die Frage ein, was das Geschlecht eines Kindes bei der Empfängnis bestimmt und wie dieser Prozess beeinflusst werden kann.

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Klassenkameraden

Jede menschliche Körperzelle enthält 23 Chromosomenpaare, die tragen genetische Information– Ein solcher Chromosomensatz wird diploid (46 Chromosomen) genannt. 22 Paare werden Autosomen genannt und sind unabhängig vom Geschlecht der Person; sie sind daher bei Männern und Frauen gleich.

Die Chromosomen des 23. Paars werden Geschlechtschromosomen genannt, da sie das Geschlecht bestimmen. Diese Chromosomen können sich in ihrer Form unterscheiden und werden normalerweise mit den Buchstaben X oder Y bezeichnet. Wenn eine Person eine Kombination aus X- und Y-Chromosomen im 23. Paar hat, handelt es sich um ein männliches Individuum; ist weiblich. Daher Zellen Weiblicher Körper haben einen Satz von 46XX (46 Chromosomen; X-Chromosomen gleichen Geschlechts) und Männer haben einen Satz von 46XY (46 Chromosomen; X- und Y-Chromosomen unterschiedlichen Geschlechts).

Menschliche Geschlechtszellen, Spermien und Eizellen, enthalten 23 statt 46 Chromosomen – diesen Satz nennt man haploid. Dieser Chromosomensatz ist für die Bildung einer diploiden Zygote notwendig – einer Zelle, die durch die Verschmelzung eines Spermas und einer Eizelle entsteht, was die erste Stufe der Embryonalentwicklung darstellt. Dennoch hängt das Geschlecht des Kindes vom Mann ab. Warum? Lass es uns jetzt herausfinden.

Chromosomensatz von Mann und Frau

Von wem hängt es mehr ab – von einer Frau oder einem Mann?

Viele Menschen stellen sich immer noch die Frage: „Wer bestimmt das Geschlecht eines Kindes: eine Frau oder ein Mann?“ Die Antwort liegt auf der Hand, wenn man versteht, welche Geschlechtschromosomen die Geschlechtszellen tragen.

Eine Eizelle hat immer ein Geschlechts-X-Chromosom, ein Spermium kann jedoch sowohl ein X- als auch ein Y-Chromosom enthalten. Wenn die Eizelle von einem Spermium mit einem X-Chromosom befruchtet wird, ist das Geschlecht des Babys weiblich (23X+23X=46XX). Wenn ein Spermium mit einem Y-Chromosom mit einer Eizelle verschmilzt, ist das Geschlecht des Kindes männlich (23X+23Y=46XY). Wer bestimmt also das Geschlecht des Kindes?

Welches Geschlecht das Kind haben wird, hängt allein von den Spermien ab, die die Eizelle befruchten. Es stellt sich heraus, dass das Geschlecht des Kindes vom Mann abhängt.

Was bestimmt das Geschlecht eines Kindes bei der Empfängnis? Dies ist ein zufälliger Vorgang, wenn die Wahrscheinlichkeit, eine Eizelle mit dem einen oder anderen Spermium zu befruchten, ungefähr gleich ist. Dass das Baby ein Junge oder ein Mädchen wird, ist ein Zufall.

Frauen mit feministischen Neigungen werden entweder akzeptieren müssen, dass das Geschlecht des Kindes vom Mann abhängt, oder Frauen werden lange und mühsam versuchen, Einfluss darauf zu nehmen, indem sie ihre Ernährung, die Häufigkeit des Geschlechtsverkehrs und die Schlafdauer ändern, ohne sie in irgendeiner Weise zu erhöhen die Wahrscheinlichkeit, einen Jungen oder ein Mädchen zu bekommen.

Warum genau befruchtet ein Spermium mit einem Y-Chromosom eine Eizelle?

Während der ovulatorischen Phase des Menstruationszyklus wird die Eizelle freigesetzt Eileiter. Wenn eine Frau zu diesem Zeitpunkt sexuellen Kontakt mit einem Mann hat, gelangen die im Samen enthaltenen Spermien in die Vagina. Gebärmutterhalskanal und dann in die Gebärmutter und die Eileiter.

Auf dem Weg zur Eizelle müssen Spermien viele Hindernisse überwinden:

• saures Vaginalmilieu;
• dicker Schleim im Gebärmutterhalskanal;
• umgekehrter Flüssigkeitsfluss in den Eileitern;
• das Immunsystem der Frau;
• Corona radiata und Zona pellucida.

Nur ein Spermium kann eine Eizelle befruchten, und dieses Spermium kann entweder Träger des X-Chromosoms oder des Y-Chromosoms sein. Die Position, in der der Geschlechtsverkehr stattfindet, welche Diät der Mann befolgte usw. hat keinen Einfluss darauf, welches Spermium der „Gewinner“ sein wird.

Es gibt die Meinung, dass X-Spermien resistenter gegen die „aggressive“ Umgebung in den weiblichen Geschlechtsorganen sind, gleichzeitig aber langsamer als Y-Spermien, aber dafür gibt es keine verlässlichen Beweise.

Warum sollten Volksmethoden und Zeichen nicht ernst genommen werden?

Aber wenn man Logik und gesunden Menschenverstand mit einbezieht, haben sie keine Rechtfertigung. Was sind diese Methoden?

1. Alte Kalendermethoden, zum Beispiel:
   • Chinesische Methode der Sexualplanung abhängig vom Alter und Monat der Empfängnis der Frau;
   • die japanische Methode, bei der das Geschlecht des Babys vom Geburtsmonat der Mutter und des Vaters abhängt;
2. Methoden im Zusammenhang mit dem Geschlechtsverkehr: Abstinenz (für das Aussehen eines Mädchens) und Zügellosigkeit (für das Aussehen eines Jungen), verschiedene Positionen als Prädiktor für das männliche oder weibliche Geschlecht des Babys;
3. Ernährungsmethoden:
   • um ein Mädchen zu bekommen – Lebensmittel mit Kalzium (Eier, Milch, Nüsse, Rüben, Honig, Äpfel...);
   • um einen Jungen zu bekommen – Nahrungsmittel mit Kalium (Pilze, Kartoffeln, Orangen, Bananen, Erbsen...).

Jetzt lasst uns alles in Stücke zerlegen.

Bei chinesischen und japanischen Methoden werden spezielle Tabellen verwendet, um das Geschlecht des Babys vorherzusagen. Wer bestimmt das Geschlecht eines Kindes bei der Empfängnis? Aus dem Sperma, das die Eizelle befruchten wird. Die Chinesen glaubten hartnäckig, dass das Geschlecht des Babys von der Mutter abhängt, daher entbehrt diese Methode bereits jeder logischen Begründung.

Hängt das Geschlecht des Fötus von der Frau ab? In jedem Fall enthält die Eizelle nur das X-Chromosom und ist daher nicht dafür verantwortlich, ob ein Mädchen oder ein Junge geboren wird.

Sie können sich auf die japanische Methode verlassen, wenn Sie fest davon überzeugt sind, dass die Kompatibilität von Paaren allein durch das Horoskop bestimmt wird, denn der Kern dieser Möglichkeit zur Geschlechtsbestimmung ist derselbe. Erinnern wir uns daran, wovon das Geschlecht des ungeborenen Kindes bei der Empfängnis abhängt, indem wir diese Methode studieren!

Können die Geburtsdaten zweier Partner einen Einfluss darauf haben, dass nach vielen Jahren das X- oder Y-Sperma das beweglichste und leistungsstärkste Spermium eines Mannes ist? Vor allem angesichts der Zufälligkeit des Letzteren. Dazu gehören auch alle Arten von Methoden, die je nach Tag des Menstruationszyklus die Geburt eines Kindes des einen oder anderen Geschlechts versprechen.

Eine andere Möglichkeit, das Geschlecht des ungeborenen Kindes zu bestimmen

Das Tempo der sexuellen Aktivität sowie die Ernährung können die Spermienqualität und die Wahrscheinlichkeit einer Befruchtung beeinflussen, nicht jedoch das Geschlecht des potenziellen Babys. Veränderungen des Sexuallebens gehören nicht zu den Faktoren, von denen das Geschlecht des ungeborenen Kindes abhängt, da sie weder die Bewegung beschleunigen noch die Ausdauer „gleicher“ Spermien erhöhen können.

Ja, sowohl X- als auch Y-Spermien unterscheiden sich nicht in der Menge an Kalzium und Kalium, sondern nur in einem Fragment eines Chromosoms, das DNA enthält. Und über den Einfluss einer Frau muss überhaupt nicht gesprochen werden – wir alle erinnern uns daran, welcher Elternteil das Geschlecht des Kindes bestimmt.

Somit, traditionelle Methoden Die Planung des Geschlechts eines Babys basiert auf Mythen und Unwissenheit über die Besonderheiten des Befruchtungsprozesses und kann daher nicht ernst genommen werden. Aber Sie erfahren, mit welchen Methoden Sie die Schwangerschaft zu Hause feststellen können.

Beeinflusst das Geschlecht des Fötus das Auftreten einer Toxikose?

Was früher als Toxikose bezeichnet wurde, heißt heute Gestose. Präeklampsie ist das Ergebnis einer pathologischen Anpassung des weiblichen Körpers an die Schwangerschaft. Zu den Ursachen einer Gestose zählen Störungen der hormonellen Regulation der Schwangerschaft, immunologische Veränderungen, erbliche Veranlagung, Besonderheiten der Plazenta-Anhaftung und viele andere Faktoren.

Gestose äußert sich in Form von hämodynamischen Störungen (z. B. erhöhtem Blutdruck), einer Verschlechterung der Funktion des Harnsystems (Nephropathie der Schwangerschaft, die sich in Form von Ödemen, dem Auftreten von Protein im Urin usw. äußert). In schlimme Fälle Es liegt eine Pathologie der Blutgerinnung vor.

Auf die beliebte Frage „Hängt die Toxikose vom Geschlecht des ungeborenen Kindes ab?“ Da gibt es nur eine Antwort: definitiv nicht. Keiner der Faktoren, die eine Gestose verursachen, kann durch das Geschlecht des Fötus beeinflusst werden.

Alle ersten Anzeichen einer Schwangerschaft werden ausführlich beschrieben. A – Es wird beschrieben, zu welchem ​​Zeitpunkt und mit Hilfe von Ultraschall Sie das Geschlecht des ungeborenen Kindes zuverlässig herausfinden können.

Nützliches Video

Es ist bekannt, dass das Geschlecht des ungeborenen Kindes im Moment der Empfängnis festgelegt wird und davon abhängt, welches Spermium die Eizelle befruchtet. Ist diese Verbindung zufällig oder kann sie irgendwie beeinflusst werden:

Abschluss

1. Spermien werden von den männlichen Keimdrüsen produziert, was darauf hindeutet, wer das Geschlecht des ungeborenen Kindes bestimmt.
2. Die Tatsache, dass eine Eizelle von einem Spermium mit sowohl einem X- als auch einem Y-Chromosom befruchtet werden kann, beantwortet die Frage, warum das Geschlecht eines Kindes vom Vater und nicht von der Mutter abhängt.

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Das männliche Geschlecht ist das schwächste. Die komplexen Veränderungen, die Föten im Mutterleib durchlaufen, erhöhen wahrscheinlich die Anfälligkeit von Jungen.

Glücklicherweise kann zumindest eine Bedrohung für die zukünftige Existenz von Männern von der Alarmliste gestrichen werden. Das Y-Chromosom, das Millionen von Jahren lang schrumpfte, scheint damit aufgehört zu haben.

Aber es ist noch zu früh, um Spaß zu haben. Entgegen der landläufigen Meinung, dass Jungen unvergleichlich stark und widerstandsfähig seien, haben Männer unserer Spezies angeborene biologische Schwächen, die sie anfälliger für die Gefahren des Lebens machen als Mädchen, wie zum Beispiel Schadstoffe. Umfeld(Insektizide, Blei, Weichmacher) und beeinflussen das Gehirn und die Hormone. Eine Reihe von Studien hat gezeigt, dass manchmal Jungen daran erkranken, während Mädchen keinen Schaden nehmen.

Illustration von Charles Dana Gibson / Life Magazine.

Erstens sterben Männer einfach aus. Die Natur erkannte die Schwäche des männlichen Geschlechts und versuchte, Qualität durch Quantität zu kompensieren: Auf 100 Mädchen in der Geschichte der Menschheit wurden 106 Jungen geboren. (Menschen sind in dieser Hinsicht nicht einzigartig: Männliche Ferkel sterben eher vor der Geburt, daher werden sie in größerer Zahl schwanger.) In den letzten Jahrzehnten jedoch in den Vereinigten Staaten, Japan, Kanada, Nordeuropa – überall, egal wo Wie die Forscher untersuchten, begann die Zahl der neugeborenen Jungen zu sinken. Von 1970 bis 1990 wurden in den Vereinigten Staaten 1,7 weniger Jungen geboren (pro tausend Geburten) als in den Jahrzehnten und Jahrhunderten zuvor, während die Zahl in Japan um 3,7 sank.

Bei Jungen ist die Wahrscheinlichkeit einer Frühgeburt (vor der 37. Schwangerschaftswoche) um mehr als zwei Drittel höher als bei Mädchen. Trotz aller Fortschritte in der Medizin war die Wahrscheinlichkeit, dass Jungen vor ihrem ersten Geburtstag starben, in den 1970er Jahren 30 % höher als bei Mädchen, während dieser Wert Mitte des 18. Jahrhunderts nur 10 % betrug.

Sollte es dem Jungen dennoch gelingen, erwachsen zu werden, erwarten ihn neue Gefahren. Beispielsweise ist er häufiger anfällig für neurologische Erkrankungen: In den USA gibt es fünfmal mehr autistische Jungen als Mädchen. Jungen sind anfälliger für eine Bleivergiftung in geringen Mengen und leiden häufiger an Asthma. Der Zusammenhang zwischen Luftverschmutzung und Autismus ist bei Jungen noch einmal stärker.

Was ist los? Warum hat die Natur dem männlichen Geschlecht eine solche Last auferlegt?

Die Antwort ist einfach: Männerprobleme beginnen bereits im Mutterleib. Ein Fötus, der dazu bestimmt ist, ein Mann zu werden, durchläuft in seiner Entwicklung komplexere Veränderungen.

Die neunmonatige Umwandlung mehrerer Zellen in ein Kind ist eine Zeit erhöhter Anfälligkeit, in der viele chronische Krankheiten erworben werden. Bei unserer Spezies erscheint das weibliche Geschlecht „standardmäßig“; es ist sozusagen das grundlegende und einfachste Modell. Der Embryo beginnt seine Entwicklung mit weiblichen Merkmalen (daher haben Männer Brustwarzen). Die Verwandlung in einen Mann birgt verschiedene Gefahren. Wenn das Y-Chromosom den Fötus etwa in der achten Woche dazu veranlasst, Testosteron zu produzieren, muss sich das zwittrige Gehirn neu vernetzen und Zellen in Bereichen abtöten, die für die Kommunikation verantwortlich sind und Zentren für sexuelle Aktivität und Aggression kultivieren. Das relativ einfache Fortpflanzungssystem einer Frau wird durch ein komplexeres männliches ersetzt, es entstehen neue Gewebe – Hoden und Prostata. Damit ein Mann wachsen kann, müssen sich Zellen daher häufiger teilen, und mit jeder Teilung steigt das Risiko eines Fehlers.

Darüber hinaus ist die Kombination der XY-Chromosomen selbst anfälliger als die XX-Chromosomen. Wenn bei Frauen eines der X-Chromosomen beschädigt wird, steht immer ein gesundes Ersatzchromosom zur Verfügung, was bei Männern nicht der Fall ist. Darüber hinaus ist das X-Chromosom nie geschrumpft, es enthält nützlichere genetische Informationen für die Entwicklung des Gehirns, die Regeneration usw. Dies ist wahrscheinlich der Grund, warum Jungen häufiger autistisch werden.

Das Immunsystem von Frauen ist stärker als das von Männern, da es durch Östrogen unterstützt wird, ein Hormon, das dem antioxidativen Prozess entgegenwirkt und dadurch das Gehirn schützt und sogar repariert. Daher ist das männliche Gehirn anfälliger für Schäden. Tatsächlich haben Jungen mit Autismus einen niedrigeren Östrogenspiegel und einen höheren Testosteronspiegel.

Ein hormonelles Ungleichgewicht kann eine Folge einer Vergiftung sein – zum Beispiel durch ein Insektizid. Im Jahr 2001 verboten die Vereinigten Staaten Chlorpyrifos, ein Medikament, das seit Jahren verwendet wurde und offenbar dazu führte, dass Jungen mit einem niedrigeren IQ geboren wurden, während Mädchen deutlich seltener davon betroffen waren. Und Phthalate, die manchmal bei der Herstellung von Spielzeug verwendet werden, werden von Wissenschaftlern mit einer Zunahme von Aggression und Aufmerksamkeitsproblemen in Verbindung gebracht, die natürlich häufiger bei Jungen auftreten. Darüber hinaus feminisieren diese Substanzen die männlichen Geschlechtsorgane.

Jungen scheinen auch anfälliger für Bisphenol A zu sein, das strukturell dem Östrogen ähnelt. Es wird bei der Herstellung von Polycarbonat-Kunststoff, Thermopapier und Lebensmittelverpackungen (Folie, Dosen) verwendet. Bei Jungen, die im Mutterleib durch diese Substanz vergiftet wurden, ist die Wahrscheinlichkeit größer, dass sie Hyperaktivität, Aggressivität und Angst zeigen. Bei Frauen, die BPA ausgesetzt sind, ist es wahrscheinlicher, dass sie Jungen mit einem niedrigeren Schilddrüsenhormonspiegel zur Welt bringen (keine Auswirkung bei Mädchen beobachtet), die die Gehirnentwicklung regulieren.

Ohne die Rechte der Männer herabzusetzen, sollte dennoch anerkannt werden, dass es männliche Schwächen gibt wissenschaftliche Tatsache. Vielleicht sollten wir darüber nachdenken, wie wir die Männchen unserer Spezies schützen können?